Validatie en iso-classificatie

validatie en ISO certificatie van de cleanroom
– Drukverschilmeting ter bepaling van druk hiërarchie;
– Drukverschilmeting ter bepaling van filtervervuiling;
– Luchthoeveelheidmeting ter bepaling ventilatie- en (re-) circulatievoud;
– Luchtsnelheidmeting ter bepaling unidirectionele flow en spreiding;
– Integriteittest HEPA-filters met photometer of deeltjesteller ter bepaling lekdichtheid;
– Deeltjesconcentratie metingen ter bepaling stofclassificatie;
– Deeltjesconcentratie metingen ter bepaling van hersteltijden;
– Microbiologische monsternames ter bepaling van het aantal KVE’s (lucht/sedimentatie/oppervlakken);
– Visualisatie van de luchtstromingspatronen met demiwaternevel;
– Temperatuur- en relatieve vochtigheid metingen en dauwpuntbepaling;
– Lichtsterkte–, geluid- en CO2-metingen.

 Terug

Werkwijze van HIGHCARE Cleanrooms

HIGHCARE gebruikt een internationaal erkend stappenplan om de belangrijkste fases te doorlopen en daarmee het risico op budgetoverschrijdingen te beperken.

Meer informatie